En este episodio del Lippypodcast, hablamos con Anna y Vero, presidenta y vicepresidenta de Limfacall, una asociación referente en la defensa de los derechos de las personas con lipedema y linfedema.

Ambas nos comparten todos los detalles de su reciente encuentro en el Parlament de Catalunya con las diputadas Sara Jaurrieta Guarner y Natalia Fabián Corbacho, donde llevaron propuestas urgentes y necesarias para mejorar la atención sanitaria de estas condiciones, todavía invisibilizadas.

¿Qué reclamaron en el Parlament?

✅ Reconocimiento oficial del lipedema en el sistema de salud pública, mediante la actualización de su clasificación en el listado de enfermedades.
✅ Acceso a tratamientos esenciales como prendas de compresión, drenaje linfático manual y fisioterapia especializada.
✅ Formación sanitaria específica para evitar diagnósticos erróneos y mejorar la atención profesional.
✅ Mejoras en la derivación a hospitales de referencia y en la atención especializada.
✅ La creación de un estudio epidemiológico que permita conocer la prevalencia real del lipedema.
✅ Una posible comparecencia en la Comisión de Salud y el impulso de una propuesta parlamentaria que inste a la Generalitat a tomar medidas concretas.

Esta reunión supone un paso crucial en la lucha por el reconocimiento del lipedema y el linfedema, pero aún queda mucho por recorrer. La visibilidad, la presión ciudadana y el trabajo conjunto son clave para lograr una transformación real.

Escucha el episodio completo y acompáñanos en este movimiento por el #ReconocimientoYa. Gracias a Anna y Vero por su labor y compromiso, y también a Nadine Toledo, fisioterapeuta colaboradora de Limfacall, por su participación en esta reunión tan importante.