A veces, el camino hacia el diagnóstico del lipedema empieza con algo tan simple como mirarte las piernas y notar que son distintas.
Eso fue lo que le ocurrió a Susana (@lipedema.su), creadora de una de las comunidades más grandes y activas sobre lipedema en Instagram.
En este episodio del Lippypodcast, Susana nos abre su historia sin filtros:
cómo fue su recorrido hasta el diagnóstico, cómo aprendió a convivir con la enfermedad y por qué defiende una filosofía que nos encanta —“tratamiento conservador sin dramas”.
Hablamos de maternidad y herencia genética, del peso de los cuerpos no normativos en una sociedad que todavía no entiende lo que es el lipedema, y de cómo las redes pueden ser un refugio cuando se usan para construir comunidad y apoyo sincero.
Susana nos recuerda que vivir con lipedema no significa que la enfermedad lo ocupe todo.
Significa aprender a poner límites, a cuidarse y a celebrar lo que sí está en nuestras manos.
Susana (@lipedema.su) comparte su historia con el lipedema y su filosofía de tratamiento conservador sin dramas
Escucha el episodio completo en tu plataforma favorita:
¿Te sientes identificada con la filosofía de Susana? Cuéntanos en comentarios cómo vives tú el tratamiento del lipedema y qué te ayuda a mantener la calma.
Sin comentarios aun ¿quieres dejar el 1er comentario?